بررسی ارتباط ژنتیکی میکروستلایت‌های منتخب با برخی مولفه‌های سندرم متابولیک در خانواده‌های فارس و آذری

  سابقه و هدف: آزمون ارتباط ژنتیکی بر اساس خانواده‌ها ( FBAT ) در بررسی ارتباط ژنتیکی بین‌ الل‌های نشان‌گرهای ژنتیکی و انواع فنوتیپ‌ها، برای تعیین مکان ژنتیکی ژن‌ها، کاربرد گسترده‌ای دارد. این تحقیق با کمک روش FBAT ، به بررسی ارتباط ژنتیکی برخی میکروستلایت‌های منتخب با میزان لیپوپروتئین با چگالی بالای کلسترول ( HDL-C )، تری‌گلیسیرید و دور کمر جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در دو نژاد فارس و آذری از جمعیت ایرانی پرداخت.   مواد و روش ‌ ها: تعداد 107 خانواده از بین شرکت‌کنندگان در مطالعه قند و لیپید تهران به گونه‌ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن‌ها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار ATP III ) و حداقل دو نفر دچار کاهش میزان HDL-C باشند. ارتباط ژنتیکی میزان HDL-C ، تری‌گلیسیرید و دور کمر با برخی میکروستلایت‌های منتخب کروموزوم‌های 8، 11، 12 و 16، با به کار‌گیری روش FBAT بررسی گردید.   یافته ‌ ها: 107 خانواده شامل 483 نفر بودند. در نژاد فارس، از کروموزوم 8، میکروستلایت D8S514 با میزان HDL-C و میکروستلایت D8S1743 با میزان تری‌گلیسیرید ارتباط ژنتیکی معنی‌داری نشان دادند (05/0 P< ). در نژاد آذری نیز تنها ارتباط ژنتیکی میکروستلایت‌های D8S1132 و D8S1743 از کروموزوم 8 با میزان HDL-C معنی‌دار شد (05/0 p< ). نتیجه ‌ گیری: FBAT در برابر مخدوش‌کننده‌هایی مثل بد تعیین کردن مدل ژنتیکی و یا پدیده لایه‌بندی جمعیتی مقاوم خواهد بود. یافتن میکروستلایت‌های موثر در میزان تغییرات HDL-C و تری‌گلیسیرید توسط روش مورد استفاده در این مطالعه، می‌تواند به انتخاب مناطق کروموزومی جدید و نشان‌گرهای نزدیک‌تر به ژن‌های مستعد‌کننده سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی کمک نماید